D68 - Inne zaburzenia krzepnięcia

Data obowiązywania od: 03.04.2024, wersja danych z dnia: 2024-03-12

D68.0 Choroba von Willebranda
- Angiohemofilia
- Niedobór czynnika VIII z uszkodzeniem naczyń
- Hemofilia naczyniowa
D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI
- Hemofilia C
- Niedobór osoczowego prekursora tromboplastyny [PTA]
D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
- Wrodzona afibrynogenemia
- Niedobór:
  - globuliny AC
  - proakceleryny
- Niedobór czynnika:
  - I [fibrynogenu]
  - II [protrombiny]
  - V [czynnika chwiejnego]
  - VII [czynnika stabilnego]
  - X [czynnika Stuarta-Prowera]
  - XII [czynnika Hagemana]
  - XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
- Dysfibrynogenemia (wrodzona)
- Hipoprokonwertynemia
- Choroba Owrena
D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących
- Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów
- Hiperheparynemia
- Podwyższony poziom:
  - antytrombiny
  - czynnika anty-VIIIa
  - czynnika anty-IXa
  - czynnika anty-Xa
  - czynnika anty-XIa
D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia
- Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
  - choroby wątroby
  - niedoboru witaminy K
D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia
- Obecność inhibitora w toczniu układowym trzewnym [SLE]
D68.9 Zaburzenie krzepnięcia, nieokreślone